ELISA試劑盒是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。免疫酶技術是將酶標記在抗體/抗原分子上，形成酶標抗體/酶標抗原，稱為酶結合物。該酶結合物的酶在免疫反應后，作用于底物使之呈色，根據顏色的有無和深淺，定位或定量抗原/抗體。
 

　　ELISA試劑盒是免疫酶技術的一種，其特點是利用聚苯乙烯微量反應板(或球)吸附抗原/抗體，使之固相化，免疫反應和酶促反應都在其中進行。在每次反應后都要反復洗滌，這既保證了反應的定量關系，也避免了末反應的游離抗體/抗原的分離步驟。在ELISA法中。酶促反應只進行一次，而抗原、抗體的免疫反應可進行一次或數(shù)次，即可用二抗(抗抗體)、三抗再次進行免疫反應。
 

　　該試劑盒技術可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點，并能利用某些非免疫反應試劑(如SPA、凝集素等)的作用，發(fā)展成為許多新方法。此外，發(fā)展Elisa技術還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因為：用于Elisa技術的酶其種類遠遠多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。
 

　　生物界的酶多種多樣，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa試劑盒，并建立相應的Elisa方法。相反，自然界的化學元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。第二，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對應的生色源或供氫體的種類也有遠大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?br /> 

　　試劑盒比色結果：比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色。